1、中藥材和中藥飲片應(yīng)按法定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。如中藥材、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品的檢驗(yàn)結(jié)果用于中藥飲片的質(zhì)量評價(jià)，應(yīng)經(jīng)過評估，并制定與中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相適應(yīng)的中藥材、中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，引用的檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)在中藥飲片檢驗(yàn)報(bào)告中注明。我單位是飲片生產(chǎn)企業(yè)，如果外購的丁香、連翹、菊花等一步凈選的品種，對于含量測定，我們想引用中藥材的檢驗(yàn)結(jié)果，請問具體怎么操作。另外對于甘草的農(nóng)殘和重金屬我們想引用中藥材的檢驗(yàn)結(jié)果，同樣具體如何操作？

答：請?jiān)谠u估報(bào)告中加入多批檢測數(shù)據(jù)的比較，以評估是否可以用中藥材的檢測結(jié)果應(yīng)用于飲片的檢測報(bào)告中。

2、潔凈區(qū)A級高效過濾器檢漏是否可以使用塵埃粒子計(jì)數(shù)器掃描檢漏，如果可以，那么判斷無泄漏的標(biāo)準(zhǔn)是多少。

答：高效過濾器檢漏一般在非關(guān)鍵區(qū)域可以使用塵埃粒子計(jì)數(shù)器，但A級潔凈區(qū)高效過濾器不推薦使用塵埃粒子計(jì)數(shù)器掃描檢漏。

3、在制藥企業(yè)C級以上（含C級）的潔凈環(huán)境中，在首次驗(yàn)證環(huán)境時(shí)，浮游菌和沉降菌項(xiàng)目是否需要同時(shí)檢測。如果用于日常監(jiān)測時(shí)，二者是可以交替做，還是一定要都做呢？

答：首次潔凈級別確認(rèn)的過程中，浮游菌與沉降菌兩個(gè)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)均進(jìn)行監(jiān)測。如果是日常監(jiān)測，二者可以同時(shí)進(jìn)行也可以交替監(jiān)測，無論采用何種方式，均需要環(huán)境監(jiān)測的歷史數(shù)據(jù)支持。